Obowiązki beneficjentów FENG – co grozi po otrzymaniu dofinansowania?
Uzyskanie dofinansowania w ramach programu Fundusze Europejskie dla Nowoczesnej Gospodarki (FENG) to dopiero początek zobowiązań przedsiębiorcy. W praktyce to właśnie…
Najczęstsze błędy w projektach B+R finansowanych z FENG – ryzyko zwrotu środków
Program Fundusze Europejskie dla Nowoczesnej Gospodarki (FENG) stanowi jedno z kluczowych źródeł finansowania projektów badawczo-rozwojowych w Polsce. Dla…
Ukryte opodatkowanie w fundacji rodzinnej – kiedy pojawia się podatek, mimo że miało go nie być?
Fundacja rodzinna jest często przedstawiana jako rozwiązanie zapewniające efektywną podatkowo sukcesję oraz ochronę majątku. W praktyce jednak jej…
Fundacja rodzinna jako inwestor – czy i jak może inwestować w startupy, nieruchomości i fundusze?
Fundacja rodzinna coraz częściej przestaje być postrzegana wyłącznie jako narzędzie sukcesji. W praktyce staje się ona również aktywnym…
Umowa joint venture – kluczowe klauzule, które chronią inwestora w projektach regulowanych
Projekty realizowane w formule joint venture (JV) – szczególnie w sektorach regulowanych (life sciences, energetyka, infrastruktura, deep tech) – wymagają znacznie…
Najczęstsze błędy w projektach finansowanych z pomocy publicznej – ryzyka zwrotu środków i sankcji
Finansowanie ze środków publicznych – w tym grantów unijnych, dotacji krajowych czy programów badawczo-rozwojowych – stanowi istotne wsparcie dla…
Due diligence regulacyjne w sektorze life sciences – co inwestor sprawdza przed inwestycją?
Sektor life sciences — obejmujący branżę farmaceutyczną, biotechnologiczną oraz medtech — należy do najbardziej regulowanych obszarów gospodarki. Z tego powodu każda inwestycja w spółkę rozwijającą…
Strategic Alliance Agreement w branży farmaceutycznej i medycznej – czym różni się od klasycznych umów handlowych?
Sektor life sciences — obejmujący branżę farmaceutyczną, biotechnologiczną oraz medyczną — charakteryzuje się wysokimi kosztami badań, długim cyklem rozwoju produktów…
Obowiązki prawne przy wprowadzaniu wyrobów medycznych na rynek UE – gdzie firmy popełniają najwięcej błędów?
Wprowadzenie wyrobu medycznego na rynek Unii Europejskiej wymaga spełnienia szeregu rygorystycznych wymogów regulacyjnych. System ten został znacząco…
IP w projektach badawczo-rozwojowych – jak zabezpieczyć prawa do innowacji?
Projekty badawczo-rozwojowe (B+R) stanowią fundament rozwoju nowoczesnych przedsiębiorstw, szczególnie w sektorach takich jak IT, biotechnologia, medtech czy przemysł…
